国家卫生和计划生育委员会近日下发通知，要求各地对基层药品增补开展“回头看”。国家基本药物目录之外各地自行增补的药品品种，都将受到严格控制。

通知指出，目前各地增补药品数量总体偏多，应充分发挥专家特别是一线医务人员的集体智慧，确保纳入增补范围的品种(剂型、规格)既要符合遴选原则和要求，也要具有地方防治特色，保持数量和结构合理，注重选择特殊人群(妇女、儿童、老年人)适宜剂型规格等。

通知要求，各地对药品增补工作进行全面梳理分析，既要客观评价增补药品对于初步建立基本药物制度发挥的重要作用，也要实事求是地查找存在的问题，自觉维护国家基本药物的主导地位，坚持增补药品与基层医疗卫生机构功能定位相适应，划清基本与非基本，厘清基本药物与增补药品的区别。

通知提出，各地在“回头看”时，要对6类增补药品进行重点分析，包括非医保品种，临床使用不良反应发生率较高、高风险、易滥用的品种，疗效不确切或临床循证医学证据不足的品种，国家基本药物目录已收录疗效相似的品种，成分中含珍稀濒危动植物药材的品种，分别占各地化药、中成药销售金额前25位的品种。

通知强调，各地应完善增补工作程序，坚持省级人民政府统一增补，不将增补权限下放到市县及以下。

通知明确，6月下旬，国家卫生计生委将对各地增补药品“回头看”工作及药品增补工作进行整体评估和总结。各地应结合自查和抽查情况完善增补药品工作方案，并报国家基本药物工作委员会办公室备案。